| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | MTUSBIO |
| Certification: | ISO9001 ROSH |
| Numéro de modèle: | MT2015044 |
| Quantité de commande min: | 5boxes |
| Prix: | USD 400-1000 Per box |
| Détails d'emballage: | Selon les exigences de la clientèle |
| Délai de livraison: | 15 jours |
| Conditions de paiement: | T / T, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 5000boxes par mois |
| Caractéristiques: | Détection des résidus de chloramphenicol en miel | Matériaux d'emballage: | La feuille d'aluminium |
|---|---|---|---|
| Dimensions de paquet: | 12x7cm | Gardez la température: | 2-8℃ |
| Spécificité: | Haute | Nature: | or colloïdal |
| Surligner: | quick test kit,pesticide test strips for food |
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Bande d'essai rapide du miel 0.5ppb de Cloramphenicol (H-CAP) (or colloïdal)
】 de nom de produit de 【
Bande d'essai rapide de Cloramphenicol (H-CAP) (or colloïdal)
】 50T/kit de spécifications de 【
】 de conditions de stockage de 【
Magasin de ² à 2-30℃ dans l'environnement sec.
Date d'échéance de ² : 12 mois
Prévu par 【】 d'application
La bande d'essai est employée pour détecter Cloramphenicol dans le miel, le tissu, le foie et etc.
】 De principe de 【
Le kit est une méthode colloïdale concurrentielle d'immunoessai d'or. L'échantillon est ajouté au trou témoin, s'il y a de Cloramphenicol dans les échantillons, il combinera avec des anticorps marqués, empêchent les anticorps marqués de combiner les antigènes de Cloramphenicol de la membrane de nitrocellulose d'OR.
Si le contenu de Cloramphenicol dans la solution témoin est plus grand que la limite de détection, la ligne d'essai ne montrera pas la coloration et le résultat est positif ; Si le contenu de tétracycline dans la solution témoin est moins que la limite de détection, la ligne d'essai montrera le pourpre et le résultat est négatif.
】 de données de technique de 【
l sensibilité de kit : 0,5 ppb (ng/ml)
(Temps de dilution de × limite de détection = de sensibilité finales de kit de l'échantillon)
l limites de détection
Miel ....................... 0.25ppb
】 de contenu de kit de 【
Bande d'essai .............................. 50T/kit
Solution de dissolution témoin ............. 1 bouteille
Réactif dérivé ......................... 1 bouteille
Instruction ................................ 1
Matériaux de 【exigés mais non assuré】
l équipements : le mélangeur ou le "stomacher", dispositif d'azote-séchage, oscillateur, centrifugeuse, mesurant introduit à la pipette, et équilibre avec une sensibilité réciproque de 0.01g
l micropipettes : 20 à canal unique à 200µl et à 100 to1000µl
l réactifs : acétate éthylique, n-hexane, NaOH, HCL épais, K2HPO4•3H2O.
】 de traitement préparatoire d'échantillon de 【
Instructions de Ø
La robe de laboratoire doit être propre et utiliser la pipette jetable pour éviter la contamination qui s'y mêlent des résultats.
Préparation de solution de Ø avant traitement préparatoire d'échantillon
Boisson alcoolisée 1 : Solution de 0,1 M K2HPO4
Dissolvez g 11,4 K2 HPO4 ∙3H2O dans l'eau désionisée à 500 ml
Boisson alcoolisée 2: Solution de HCL de 1 M
Prenez 8,6 ml de HCL épais dans l'eau désionisée, dissolvez complètement à 100ml
Boisson alcoolisée 3: solution de NaOH de 1M
Dissolvez le NaOH de 4 g dans l'eau désionisée à 100 ml.
Étape de traitement préparatoire d'échantillon de Ø :
1. Miel,
le poids 2.0±0.05g d'u a écrasé les échantillons homogènes mis dans un tube à centrifuger, ajoutent l'eau désionisée par 4ml, 0.5ml HCL de 1 M (boisson alcoolisée 2) et 100 ml de réactif dérivé, secousse bien pour 5min.
u incubent sur le bain d'eau à 37℃ du jour au lendemain (approximativement 16h) ou incubent sur le bain d'eau à 50℃ (au-dessus de 50℃ affectera la mise en couches) pour 3h.
u ajoutent respectivement la solution de 5ml 0,1 M K2HPO4 (boisson alcoolisée 1), solution de NaOH de 0.4ml 1M (la boisson alcoolisée 3) et l'acétate 5ml éthylique, oscillent pour 5min entièrement.
centrifugeuse d'u à la température ambiante à 4000 r/min pour la minute 10
u prennent le surnageant 2.5ml dans un autre tube à centrifuger, un brushing à 50 à 60℃ avec de l'azote ou un air.
u ajoutent 1mlN-hexane pour dissoudre les résidus secs, et puis ajoutent la solution de dissolution témoin 0.5ml, oscillent pour 5min entièrement.
centrifugeuse d'u à la température ambiante à 4000 r/min pour la minute 10
u sortent le n-hexane supérieur ; prenez le surnageant 50µl pour l'analyse.
Temps de concentration : 2 limites de détection : 0.25ppb
】 de méthodes d'essai de 【
l poche d'aluminium de carte d'essai de larme, enlèvent la carte d'essai, mise dessus une surface de travail plate et propre
l utilisent la pipette pour retirer l'échantillon prêt, ajoutent lentement 3drops sagement (au sujet de 60ul) prélèvent dans le trou témoin.
l déterminent svp le résultat dans 3-5min. l'autre heure en tant que résultat invalide.
Le 【résulte】 de jugement
Invalide positif négatif
Négatif : ligne de contrôle (C) et ligne d'essai (t) sont chacun des deux rouge pourpre vu
Positif : seulement ligne de contrôle (C) est rouge pourpre vu ;
Invalide : la ligne de contrôle (c) n'est pas rouge pourpre vu.
】 D'avis de 【
Le ² n'emploient pas les produits expirés ou endommagés.
² que la carte d'essai enlevée du réfrigérateur devrait placer à la température ambiante et devrait être employée dès que possible pour éviter l'échec si humide.
Le ² ne touchent pas le trou témoin et la membrane blanche de (NC) de nitrocellulose.
Le ² ne mélangent pas la micropipette pour éviter la contamination croisée
Les échantillons de ² devraient être les particules claires et non troubles et non obstrué ; sinon, il mènera facilement au blocage et à la couleur inapperçue, qui affecteront le jugement des résultats expérimentaux.
