Carte de détection rapide de la maladie infectieuse du poulet

Carte de détection rapide de la maladie infectieuse du poulet

instructions de fonctionnement

(méthode de l'or colloïdal)

[Nom du produit]

Nom commun:Maladie infectieuse du poulet par la poitrineAb Carte de détection rapide

[Spécifications de l'emballage]40 tonnes par boîte

[Utilisation prévue]La bourse infectieuse de Fabricius (IBD), également connue sous le nom de maladie de Gamblo, est une maladie aiguë et hautement infectieuse causée par la bourse infectieuse du virus de Fabricius.taux de mortalité élevé, et la capacité de provoquer une suppression immunitaire chez les poulets, cette maladie reste l'une des principales maladies infectieuses dans l'industrie de la volaille.Grâce aux efforts conjoints des services de recherche scientifique et d'un grand nombre de travailleurs vétérinaires, la maladie a été contrôlée efficacement dans une certaine mesure.

Ce réactif est utilisé pour détecter des bourse infectieuses d'anticorps du virus de Fabricius dans le sérum de volaille et peut être utilisé pour l'évaluation de l'effet immunitaire, le diagnostic auxiliaire, etc.

[Principe]

Ce réactif est fabriqué selon le principe de l'immunochromatographie en or colloïdal compétitif (GICA) et présente une bonne sensibilité aux différents sous-types de bourse infectieuse des anticorps du virus de Fabricius..Une fois l'échantillon ajouté au puits d'échantillonnage, il se déplace le long de la membrane chromatographique avec l'antigène de la MII et des marqueurs d'or colloïdal.il est en concurrence avec le marqueur d'or colloïdal pour l'antigène de la MIISi l'on ne trouve pas d'anticorps contre l'IBD dans l'échantillon, une réaction de couleur se produit.

[Date de conservation et date de péremption]Conserver dans un endroit frais et sec (2-30 °C), valable 24 mois.

[Préparation des échantillons]

Serum: extraire 2-3 ml de sang selon la méthode conventionnelle et le placer dans un tube à essai propre et sec. Le laisser reposer environ 1 heure jusqu'à ce que le sang se coagule,centrifugez ensuite à 4000 tr/min pendant 10 minutes (ou laissez le sang reposer pendant environ 2 heures jusqu'à ce que le sang se coagule et précipite naturellement le sérum)Les échantillons de sérum peuvent être conservés à 2-8 °C pendant une courte période.mais doivent être conservés à -20 °C pendant une longue période.

Le sang entier: le sang entier avec des anticoagulants peut être utilisé comme échantillon d'essai (les échantillons de sang entier ne peuvent pas être congelés).

[méthode d'essai]

1Ouvrez le sac d'emballage en feuille d'aluminium de la carte d'inspection, retirez la carte d'inspection et placez-la sur une table plate et propre.

2Utilisez une pipette correspondante pour aspirer l'échantillon préparé, et verticalement et lentement ajouter 1 goutte (environ 25 ul) dans le trou d'échantillonnage (à ce moment, il n'y a pas de liquide qui s'écoule du trou d'observation).

3Attendre 10 minutes, puis ajouter deux gouttes (environ 60 ul) de solution tampon au trou d'échantillonnage à l'aide d'un flacon de gouttelette rempli de solution tampon.

4Laissez-le à température ambiante pendant 10 à 15 minutes pour déterminer les résultats.

Attention: l'ajout excessif d'échantillons ou de solution tampon peut donner des résultats incorrects.

[Juge du résultat]

1. négatif: dans le trou d'observation, la zone de la ligne de détection (T) et la zone de la ligne de contrôle (C) présentent une ligne rouge violet, ce qui signifie que le taux d'anticorps est inférieur au titre HI de 1:16.

2. Positif: dans le trou d'observation, seule la zone de la ligne de contrôle (C) présente une ligne rouge violet. Cela signifie que le taux d'anticorps est égal ou supérieur au titre HI 1:32.

3. Invalide: aucune ligne de couleur n'apparaît dans la zone de la ligne de contrôle (C) à l'intérieur du trou d'observation.

Le seuil de détection de ce réactif est le test HI 1:32Ainsi, en effectuant une dilution multiple sur le sérum testé et en trouvant le ratio de dilution maximal auquel il apparaît positif, le titre d'anticorps peut être obtenu.si le sérum à tester est dilué avec une solution saline physiologique à 11:2 (une partie du sérum et une partie de la solution saline physiologique, etc.), 1:4, et 1:8, puis trois échantillons avec des ratios de dilution différents sont testés séparément. Si 1:2 et 1:4 sont à la fois positifs et 1:8 négatifs, le ratio de dilution maximal pour les résultats positifs est de 1:4, et le titre final des anticorps de cet échantillon est de 25 (1:32) multiplié par 22 (1:4), ce qui est de 27 (1:128).

[Interprétation des résultats des essais]

Pour les échantillons immunisés, le niveau d'anticorps reflète le niveau d'efficacité immunitaire.et l' analyse doit être effectuée conjointement avec des méthodes cliniques et d' autres.

[Limites des méthodes d'essai]

Ce test est uniquement utilisé pour détecter le niveau d'anticorps communs à la MII et n'effectue pas d'analyse de sous-type.

[note]

1Les différents réactifs fournis dans ce produit sont uniquement destinés à cette expérience.

2Les sacs en feuille d'aluminium périmés ou endommagés ne peuvent pas être utilisés.

3Lorsque la carte de détection est retirée du réfrigérateur, elle doit être remise à température ambiante avant d' être ouverte.La carte de détection ouverte doit être utilisée dès que possible pour éviter une défaillance due à l'humidité..

4Les échantillons à tester doivent être frais et clairs, en évitant l'utilisation d'échantillons contaminés, trouble, sévèrement hémolytiques, à taux élevé de lipides sanguins et anormalement visqueux.

5. Évitez de toucher la membrane chromatographique au trou de l'échantillon et à la fenêtre de détection sur la carte de détection.

6Les déchets provenant de l'expérience doivent être considérés comme des polluants et dûment éliminés conformément à la réglementation locale.