Carte de détection rapide de l' or colloïdal

Carte de détection rapide de l' or colloïdal

instructions de fonctionnement

(méthode de l'or colloïdal)

1Principe et application

Ce produit est fabriqué en appliquant le principe de l'immunochromatographie par inhibition concurrentielle de l'or colloïdal pour détecter les métabolites de nitrofurazone (SEM) dans les échantillons d'ovules.

Après que la solution d'échantillon a été déposée dans le trou d'ajout de l'échantillon de la carte de détection, les métabolites de nitrofurazone dans la solution d'échantillon se combinent avec l'anticorps étiqueté en or,empêchant ainsi l'anticorps étiqueté or de se combiner avec le conjugué de nitrofurazone sur la membrane de celluloseLorsque la teneur en métabolites de nitrofurazone dans la solution d'échantillon est supérieure à la limite de détection, la ligne de détection ne présente pas de couleur (ou la couleur est plus claire que la ligne de contrôle),et le résultat est positifLorsque la teneur en métabolites de nitrofurazone dans la solution d'échantillon est inférieure à la limite de détection,la ligne de détection apparaît rouge violetté (la couleur est cohérente avec la ligne de contrôle ou plus profonde que celle-ci), et le résultat est négatif.

2Indicateurs techniques

2.1 Limite inférieure de détection de l'échantillon:

œufs... 0,5 ppm

3. Composition du kit

Carte de détection: 40 pièces par boîte

Réactif 1: 1 flacon

Réactif 2: 1 flacon

Réactif 3: 1 flacon

Solvant 1: 1 flacon

Solvant 2: 1 flacon

Extraitant A: 4 bouteilles

Agents de dissolution: 1 flacon

Problème de solution en double: 1 flacon

Réactifs de dérivation 2 bouteilles

Instructions de conduite: 1 exemplaire

4Équipement et réactifs nécessaires

4.1 Instruments: homogénéiseur, dispositif de séchage de l'azote, oscillateur, centrifugeuse, pipette graduée, balance (sensibilité 0,01 g)

4.2 Micropipette: un canal unique 20 μl à 200 μl, 100 μl à 1000 μl

4.3 Réactif: Aucun

5. Pré-traitement des échantillons

5.1 Instructions avant le traitement des échantillons:

L'équipement expérimental doit être propre et utiliser une tête d'aspiration jetable afin d'éviter toute contamination et toute interférence avec les résultats de l'expérience.

5.2 Méthode de traitement des échantillons d'œufs

1) Utiliser un homogénéisateur pour homogénéiser les échantillons (jaune d'œuf ou œuf entier) à basse vitesse; peser 2,0 ± 0,05 g d'échantillons d'œufs homogénéisés dans un tube centrifugeur de 10 ml, ajouter 4 ml d'eau désionisée, 0,05 g d'huile d'olive et 0,05 g d'huile d'olive.5 ml de réactif 1 solution, et 200 μl de solvant 1, et agiter avec un oscillateur pendant 1 minute pour bien mélanger;

2) Ajouter 200 μl de solvant 2, agiter soigneusement avec un oscillateur pendant 5 minutes, plus de 3000 g, et centrifuger pendant 10 minutes.ajouter 600 μl de réactif dérivé, et secouer soigneusement avec un oscillateur,

3) Incubation dans un bain d'eau à 65 °C pendant 30 minutes;

4) Ajouter 1 ml de solution de réactif 2, 0,4 ml de solution de réactif 3 et 5 ml d'extracteur A respectivement, et agiter pendant 5 minutes;

5) 4000 tr/min à température ambiante, centrifuge pendant 5 minutes;

6) Prendre 2,5 ml du liquide supérieur dans un autre tube centrifugeur et le sécher avec de l'azote ou de l'air à 50 à 60 °C;

7) Dissoudre le résidu avec 1 ml de solvant, ajouter 0,25 ml de solution complexe d'échantillon, agiter à fond et mélanger pendant 30 secondes; température ambiante 4000 tr/min, centrifuge pendant 5 minutes;

8) La couche supérieure est un solvant, et la solution de l'échantillon inférieure est prélevée pour analyse.

6Étapes expérimentales

6.1 Ouvrez le sac d'emballage en feuille d'aluminium de la carte d'inspection, retirez la carte d'inspection et placez-la sur une table plate et propre.

6.2 aspirer le liquide préparé à l'échantillon avec une pipette correspondante et laisser tomber lentement 2 à 3 gouttes (environ 60 ul) dans le trou de l'échantillon (S) une par une (il convient d'éviter la mousse).

6.3 Laisser à température ambiante pendant 8 à 10 minutes pour déterminer les résultats. Les résultats supérieurs à 10 minutes ne peuvent être utilisés qu'à titre de référence.

7Juge du résultat

Négatif positif invalide

négatif (-): la ligne C est rouge et la ligne T est plus foncée ou égale à la ligne C, ce qui indique que la concentration de nitrofurazone dans l'échantillon est inférieure à la limite inférieure de détection,ou ne contient pas.

Positif (+): la ligne C est rouge et la ligne T est plus claire ou n'a aucune couleur que la ligne C, ce qui indique que la concentration de nitrofurazone dans l'échantillon est supérieure à la limite inférieure de détection.

Invalide: l'absence d'une ligne C de contrôle de qualité indique un processus de fonctionnement incorrect ou une défaillance de la carte de détection.

8Précautions

8.1 Les sacs en feuille d'aluminium qui ont expiré ou qui ont été endommagés ne peuvent pas être utilisés.

8.2 Lorsque la carte de détection est retirée du réfrigérateur, elle doit être remise à température ambiante avant d'être ouverte.La carte de détection ouverte doit être utilisée dès que possible pour éviter une défaillance due à l'humidité..

8.3 Ne touchez pas la surface blanche située au centre de la carte de détection.

8.4 Les gouttelettes ne doivent pas être mélangées pour éviter une contamination croisée.

8.5 La solution d'échantillon à tester doit être transparente, exempte de particules trouble et de contamination bactérienne,Sinon, cela peut entraîner des phénomènes anormaux tels qu' un blocage et un développement de la couleur floue., ce qui peut affecter le jugement des résultats expérimentaux.

9. Conservation et durée de conservation

Conditions de stockage: le kit de réactif doit être conservé dans un environnement sec à 2-30 °C.

Durée de conservation: le produit a une durée de validité d' un an et la date de fabrication est indiquée sur l'emballage.