| Lieu d'origine: | - Je ne sais pas. |
|---|---|
| Nom de marque: | MTUSBIO |
| Certification: | CE,ISO9001 |
| Numéro de modèle: | M231180 |
| Quantité de commande min: | 1BOX/40T |
| Prix: | USD 4.8/T-199/BOX |
| Détails d'emballage: | 15*13*11CM, carton |
| Délai de livraison: | 15 JOURS de travail |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 50000 boîtes par 30 jours |
Carte de détection rapide de l'or colloïdal à base de zéaralenone
instructions de fonctionnement
(méthode de l'or colloïdal)
1Principe et application
Ce produit est fabriqué selon le principe de l'immunochromatographie par inhibition concurrentielle de l'or colloïdal et est utilisé pour détecter la zéaralenone (ZEN) dans les céréales, les aliments pour animaux et autres échantillons.
Après que la solution d'échantillon ait été déposée dans le trou de prélèvement de la carte de détection, la Zearalenone dans la solution d'échantillon est combinée avec l'anticorps étiqueté en or,empêchant ainsi l'anticorps étiqueté en or de se combiner avec le conjugué Zearalenone sur la membrane de celluloseLorsque la teneur en Zearalenone dans la solution d'échantillon est supérieure à la limite de détection, la ligne de détection ne montre pas de couleur et le résultat est positif;Lorsque la teneur en Zearalenone dans la solution d'échantillon est inférieure à la limite de détection, la ligne de détection est rouge violet et le résultat est négatif.
2Indicateurs techniques
2.1 Sensibilité de la carte de réactif: 10 ppm (ng/ml)
La limite de détection finale de l'échantillon doit être déterminée en multipliant la sensibilité de la carte de réactif par le rapport de dilution du traitement de l'échantillon.
2.2 Limites inférieures de détection des échantillons:
Céréales, aliments pour animaux (non secs au souffle)...... 100 p.p.
Céréales, aliments pour animaux (asséchés au souffle)... 60 p.p.
Céréales et huile
3. Composition du kit
Carte de détection: 40 pièces par boîte
Instructions de conduite: 1 exemplaire
4Équipement et réactifs nécessaires
4.1 Instruments: homogénéiseur, oscillateur, centrifugeuse, pipette graduée, balance (sensibilité 0,01 g)
4.2 Micropipette: un canal unique 20 μl à 200 μl, 100 μl à 1000 μl
4.3 Réactif: méthanol
5Pré-traitement des échantillons
5.1 Instructions avant le traitement des échantillons:
L'équipement expérimental doit être propre et utiliser une tête d'aspiration jetable afin d'éviter toute contamination et toute interférence avec les résultats de l'expérience.
5.2 Étapes de prétraitement des échantillons:
5.2.1 Céréales et aliments pour animaux
1) Peser 2 g d'échantillon broyé dans un tube centrifugeur de 50 ml et ajouter du méthanol selon les différentes limites de détection indiquées dans le tableau suivant.
| limite de détection | 100 ppm | 200 ppm | 400 ppm | 500 ppm |
| le méthanol | 3 ml | 6 ml | 12 ml | 15 ml |
Agiter pendant 5 minutes à température ambiante de 4000 tr/min/coeur de séparation pendant 5 minutes.
2) Prenez 0,15 ml de supernatant, ajoutez 0,85 ml d'eau désionisée, mélangez bien et mettez de côté.
5.2.2 Céréales et aliments pour animaux (certains échantillons très absorbants, limite de détection: 100 ppm)
1) Pesez 2 g de l'échantillon broyé dans un tube centrifugeur de 50 ml, ajoutez 5 ml de méthanol à 75%, agitez pendant 5 minutes et séparez à température ambiante de 4000 tr/min pendant 5 minutes.
2) Prenez 0,15 ml de supernatant, ajoutez 0,45 ml d'eau désionisée, mélangez bien et mettez de côté.
5.2.3 Céréales et aliments pour animaux (limite de détection: 60 ppm, doivent être séchés au souffle)
1) Pesez 2 g d'échantillon broyé dans un tube centrifugeur de 50 ml, ajoutez 4 ml de méthanol, agitez pendant 5 minutes et séparez à température ambiante de 4000 tr/min pendant 5 minutes.
2) Prenez 1 ml du liquide supérieur et séchez-le avec de l'azote ou de l'air à 50-60 °C;
3) Dissoudre le résidu restant dans 0,45 ml de méthanol et agiter vigoureusement pendant 2 minutes;
4) Prenez 0,15 ml du liquide secoué, ajoutez 0,85 ml d'eau désionisée et mélangez bien pour une utilisation ultérieure.
5.2.4 Céréales et huile (limite de détection: 100 ppm)
1) Pesez 2 g de l'échantillon dans un tube centrifugeur de 50 ml, ajoutez 4 ml de n-hexane et 3 ml de méthanol, agitez pendant 5 minutes et séparez à température ambiante de 4000 tr/min pendant 5 minutes.
2) Prenez 0,15 ml du liquide supérieur, ajoutez 0,85 ml d'eau désionisée et mélangez bien pour une utilisation ultérieure.
6Étapes expérimentales
6.1 Ouvrez le sac d'emballage en feuille d'aluminium de la carte d'inspection, retirez la carte d'inspection et placez-la sur une table plate et propre.
6.2 aspirer le liquide préparé à l'échantillon avec une pipette correspondante et laisser tomber lentement 2 à 3 gouttes (environ 60 ul) dans le trou de l'échantillon (S) une par une (il convient d'éviter la mousse).
6.3 Laisser à température ambiante pendant 8 à 10 minutes pour déterminer les résultats. Les résultats supérieurs à 10 minutes ne peuvent être utilisés qu'à titre de référence.
7Juge du résultat
Négatif: les lignes C et T sont toutes deux colorées, ce qui indique que la concentration dans l'échantillon est inférieure à la limite de détection ou qu'elle ne contient pas.
Positif: la ligne C est rouge, tandis que la ligne T n'est pas colorée, indiquant que la concentration dans l'échantillon est supérieure à la limite de détection.
Invalide: l'absence d'une ligne C de contrôle de qualité indique un processus de fonctionnement incorrect ou une défaillance de la carte de détection.
8Précautions
8.1 Les sacs en feuille d'aluminium qui ont expiré ou qui ont été endommagés ne peuvent pas être utilisés.
8.2 Lorsque la carte de détection est retirée du réfrigérateur, elle doit être remise à température ambiante avant d'être ouverte.La carte de détection ouverte doit être utilisée dès que possible pour éviter une défaillance due à l'humidité..
8.3 Ne touchez pas la surface blanche située au centre de la carte de détection.
8.4 Les gouttelettes ne doivent pas être mélangées pour éviter une contamination croisée.
8.5 La solution d'échantillon à tester doit être transparente, exempte de particules trouble et de contamination bactérienne,Sinon, cela peut entraîner des phénomènes anormaux tels qu' un blocage et un développement de la couleur floue., ce qui peut affecter le jugement des résultats expérimentaux.
9. Conservation et durée de conservation
Conditions de stockage: le kit de réactif doit être conservé dans un environnement sec à 2-30 °C.
Durée de conservation: le produit a une durée de validité d' un an et la date de fabrication est indiquée sur l'emballage.
